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有哪些微生物會(huì)污染培養(yǎng)的細(xì)胞？

由于體外培養(yǎng)的細(xì)胞自身沒(méi)有抵抗污染的能力，而在培養(yǎng)基中加抗生素的抗污染能力也是有限的，一般在細(xì)胞受到污染早期或污染較輕時(shí)，能及時(shí)處理并除去污染物，部分細(xì)胞還有可能得到挽救。通常情況下，會(huì)有哪些微生物會(huì)污染培養(yǎng)的細(xì)胞？一、霉菌污染污染的多是曲霉菌，白色念珠菌，酵母菌，黑霉菌，孢子菌等。霉菌污染后多數(shù)在培養(yǎng)液中形成淡黃色或是白色的漂浮物，一般肉眼可見(jiàn)，較易被發(fā)現(xiàn)，短期內(nèi)培養(yǎng)液多不變混濁。倒置顯微鏡下可以看見(jiàn)細(xì)胞之間有縱橫交錯(cuò)穿行的絲狀，樹(shù)枝狀或管狀菌絲，并漂浮在培養(yǎng)液中。很多菌絲...

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腫瘤組織的原代細(xì)胞培養(yǎng)有哪些注意事項(xiàng)？

原代培養(yǎng)是直接從生物體組織或器官的一部分進(jìn)行培養(yǎng)，也稱(chēng)初代培養(yǎng)。腫瘤組織的原代細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)為腫瘤研究及治療提供充足的細(xì)胞來(lái)源是癌癥在體外研究的重要工具，與體內(nèi)研究相輔相成。但目前腫瘤細(xì)胞原代培養(yǎng)成功率不高的許多問(wèn)題還需繼續(xù)探討與研究。腫瘤組織的原代細(xì)胞培養(yǎng)有哪些注意事項(xiàng)？讓我們一起來(lái)看看吧！注意點(diǎn)一：取材部位的選擇非常重要，應(yīng)在癌細(xì)胞集中、細(xì)胞活力較好的部位取材，盡量避免在壞死區(qū)取材；注意點(diǎn)二：取材后應(yīng)盡快培養(yǎng)，最好不要超過(guò)24h，如需耽擱時(shí)間，可將組織塊于培養(yǎng)液中浸泡，放置...

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核酸提取(磁珠法)常見(jiàn)的六大問(wèn)題

核酸提取的方法很多，如煮沸裂解法、酚氯仿抽法、濃鹽法、陰離子去污劑法、異硫氰酸胍/苯酚法（Trizol法）、CTAB法原理（植物DNA提取經(jīng)典方法）、離心柱純化、磁珠法提取等，今天我們來(lái)看看核酸提取(磁珠法)常見(jiàn)的六大問(wèn)題，從而更好的了解磁珠法提取核酸。Q：是不是誤區(qū)越多，提取效果越好？A：不是，磁珠的主要特點(diǎn)是既可以分散于液體中，也可以在外加磁場(chǎng)作用下以固態(tài)方式和液相分離，ren何試劑體系，磁珠和液體的比例都應(yīng)該是有一定閾值的，超過(guò)一定的比例，過(guò)多的磁珠將因?yàn)闊o(wú)法均勻分散于...

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Elisa的檢測(cè)方法有哪些？

酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（enzymelinkedimmunosorbentassay，簡(jiǎn)寫(xiě)ELISA或ELASA）指將可溶性的抗原或抗體結(jié)合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體特異性結(jié)合進(jìn)行免疫反應(yīng)的定性和定量檢測(cè)方法。Elisa的檢測(cè)方法有哪些？讓我們一起來(lái)看看吧！常見(jiàn)的有直接法、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法基雙抗夾心法，其中直接法和競(jìng)爭(zhēng)法應(yīng)用較少，應(yīng)有最多的是雙抗夾心法，讓我們一一來(lái)看看它們是如何操作的吧！一、直接法將抗原固定于ELISA班上，然后用酶標(biāo)抗體直檢測(cè)抗原。相較于其他類(lèi)型的ELI...

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如何利用流式進(jìn)行細(xì)胞凋亡（Cell Apoptosis）分析

磷脂酰絲氨酸(Phosphatidylserine,PS)是一種細(xì)胞膜活性物質(zhì)，正常細(xì)胞中，其位于細(xì)胞膜脂質(zhì)雙層內(nèi)側(cè),在細(xì)胞凋亡的早期，PS可從細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè)翻轉(zhuǎn)到細(xì)胞膜的表面。凋亡早期：磷脂膜(PS)外翻，但是細(xì)胞膜保持完整性，因此PI（與DNA結(jié)合）染色為陰性。AnnexinV是一種磷脂結(jié)合蛋白，與磷脂酰絲氨酸有高度親和力，可以與凋亡早期外翻的磷脂膜(PS)結(jié)合。凋亡中晚期：磷脂膜(PS)外翻，但是細(xì)胞膜被破壞，AnnexinV和PI分別與磷脂酰絲氨酸和DNA結(jié)合。壞死細(xì)胞...

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